Почему нет вакцины от стафилококка?

Staphylococcus aureus
                Кредит: CC0 Public Domain

Стафобактерии, ведущую причину потенциально опасных кожных инфекций, больше всего опасаются за лекарственно-устойчивые штаммы, которые стали серьезной угрозой для общественного здравоохранения. Попытки разработать вакцину против метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA) не смогли перехитрить вездесущность и адаптивность супербуга к антибиотикам.
                                                                                       

Теперь исследование, проведенное в Медицинской школе Вашингтонского университета в Сент-Луисе, может помочь объяснить, почему предыдущие попытки разработать вакцину от стафилококка не увенчались успехом, а также предложить новый подход к разработке вакцин. Этот подход направлен на активацию неиспользованного набора иммунных клеток, а также на иммунизацию против стафилококка в утробе матери или в течение первых нескольких дней после рождения.

Исследование на мышах показало, что Т-клетки — один из основных типов высокоспецифичных иммунных клеток организма — играют важную роль в защите от стафилококковых бактерий. Большинство вакцин основаны исключительно на стимуляции других основных типов иммунных клеток, В-клеток, которые вырабатывают антитела для атаки болезнетворных микроорганизмов, таких как бактерии.

Результаты исследования опубликованы в сети 24 декабря в Журнале клинических исследований.

«По всему миру стафилококковые инфекции стали повсеместной угрозой для здоровья из-за повышения устойчивости к антибиотикам», — говорит старший автор Джулиана Бубек Варденбург, доктор медицинских наук, директор Отдела детской критической помощи университета. «Несмотря на все усилия медицинского сообщества, супербуг продемонстрировал постоянную способность избегать лечения. Наши результаты показывают, что надежный ответ Т-клеток абсолютно необходим для защиты от стафилококковых инфекций».

Очень заразный, стафилококк выживает и процветает на коже человека и может распространяться при контакте кожа-к-коже или через загрязненные поверхности. Как правило, бактерии живут безвредно и незаметно примерно у одной трети населения. Находясь на коже, бактерии могут вызывать красные язвы. Будучи настойчивым, супербаг доставит повторяющиеся инфекции примерно половине своих жертв.

Штаммы стафилококка могут попасть в кровоток, кости или органы и привести к пневмонии, серьезным повреждениям органов и другим серьезным осложнениям у сотен тысяч людей ежегодно. Ежегодно в США умирает от лекарственно-устойчивой стафилококковой инфекции более 10 000 человек.

«В области вакцин для Staphylococcus aureus в течение последних 20 лет основное внимание уделялось выработке антител, а не специфическим ответам Т-клеток», — сказал Бубек Варденбург. «Этот новый подход показывает обещание.»

В течение почти 15 лет Бубек Варденбург изучал один токсин, называемый альфа-токсином, который вырабатывается стафилококком. Этот токсин играет роль в повреждении тканей при множественных формах инфекции. «Важной особенностью альфа-токсина является то, что он обнаружен во всех штаммах стафилококка, то есть тех, которые устойчивы к антибиотикам и не являются ими», — сказала она. «Понимание этого позволило нам разработать исследования на мышах, в которых изучалось влияние альфа-токсина на иммунный ответ при незначительных кожных инфекциях, а также при более серьезных инфекциях, распространяющихся в кровотоке».

Исследователи обнаружили, что иммунные клетки не защищают мышей с незначительными стафилококковыми инфекциями на коже. Однако у мышей, которые подвергались опасным для жизни стафилококковым инфекциям в кровотоке, действительно развивалась защита. «Мы обнаружили сильный ответ Т-клеток, направленный на стафилококк в кровотоке», — сказал Бубек Варденбург. «Напротив, Т-клетки были уменьшены при кожных инфекциях в результате токсина. Поскольку кожная инфекция очень распространена, мы думаем, что стафилококк использует альфа-токсин, чтобы не дать организму активировать реакцию Т-клеток, которая обеспечивает защиту от бактерий». «

С точки зрения общей картины, Бубек Варденбург сказал, что блокирование токсина при кожных инфекциях может привести к здоровому ответу Т-клеток.

Кроме того, защита ответа Т-клеток от времени рождения может перепрограммировать общее влияние бактерий на иммунную систему. «Эта ошибка является преднамеренной и действует зловеще рано», — сказала она. «Кажется, ошибка заключается в использовании токсина для формирования реакции Т-клеток таким образом, чтобы это было благоприятно для ошибки, но не для людей».

Предыдущие усилия по разработке вакцин были ориентированы на взрослых. Тем не менее, сказал Бубек Варденбург, вакцина может иметь больше шансов на успех, если она будет введена до того, как младенцы впервые столкнутся с стафилококком. Следовательно, иммунизация должна проводиться до первоначального воздействия стафилококка, чтобы блокировать токсин и генерировать энергичный ответ Т-клеток.

«Мы предполагаем две стратегии», — сказал Бубек Варденбург. «Один из них — это иммунизация беременных женщин, чтобы они могли переносить антитела, которые защищают детей от токсинов при рождении. Второй — это иммунизация детей в течение одного или двух дней после рождения. На сегодняшний день ни одна из этих стратегий не была рассмотрена для стафилококковых вакцин»./P>

Spread the love