Исследование выявляет генетическую аномалию, связанную с плохой реакцией на обычное лечение астмы

Исследование выявляет генетическую аномалию, связанную с плохой реакцией на обычное лечение астмы
                Новое исследование Клиники Кливленда, проведенное под руководством доктора Нимы Шарифи, выявило генетическую аномалию, связанную с плохой реакцией на обычное лечение астмы. Кредит: Клиника Кливленда

Новое исследование клиники Кливленда выявило генетическую аномалию, связанную с плохой реакцией на обычное лечение астмы. Результаты, опубликованные в Procements of National Academy of Sciences, показали, что астматические пациенты с генным вариантом реже реагируют на глюкокортикоиды и часто развивают тяжелую астму.
                                                                                       

Исследовательская группа во главе с Нимой Шарифи, доктором медицинских наук, из Исследовательского института Лернера при клинике Кливленда, определила, что вариант гена HSD3B1 (1245A) связан с реакцией на глюкокортикоиды и может быть клинически полезен для выявления пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от других видов лечения. .

«Глюкокортикоиды, которые модулируют системный воспалительный ответ, обычно назначают для лечения тяжелой астмы. Однако до сих пор мы не поняли, почему многие пациенты не получают от них пользу», — сказал доктор Шарифи, старший автор статьи. «Эти результаты дают основание для генетического тестирования и индивидуального лечения и предоставляют важную информацию для определения того, каких пациентов следует лечить с использованием различных методов лечения».

В ходе исследования доктор Шарифи и его сотрудники ретроспективно проанализировали связь между геномами пациентов и функцией легких у более чем 500 пациентов с астмой, которые получали ежедневное пероральное лечение глюкокортикоидами или не получали глюкокортикоиды.

Они обнаружили, что изменение гена HSD3B1, в частности варианта HSD3B1 (1245A), связано с плохой функцией легких и устойчивостью к лечению глюкокортикоидами. Анализ показал, что среди пациентов, получавших глюкокортикоиды, у пациентов с таким вариантом легкая функция была ниже, чем у тех, у кого не было генетической аномалии, что позволяет предположить, что это способствует резистентности и способствует развитию тяжелой астмы.

Предыдущие исследования показали, что HSD3B1 кодирует фермент, который превращает менее активные гормоны, называемые андрогенами, в более мощные андрогены. Хотя необходимы дополнительные исследования, команда подозревает, что влияние HSD3B1 (1245A) на функцию легких может быть связано с ингибированием этого процесса.

«Это первое исследование, в котором представлены генетические данные, свидетельствующие о том, что варианты, связанные с синтезом андрогенов, влияют на устойчивость к лечению глюкокортикоидами при астме или любом другом заболевании, связанном с воспалением», — сказал Джо Зейн, доктор медицинских наук, первый автор исследования и практикующий пульмонолог в дыхательном институте клиники Кливленда. «Эти результаты предоставляют нам важную новую информацию, которая может привести к более специализированному лечению больных астмой и способность предотвращать развитие тяжелых заболеваний».

Астма — это хроническое заболевание, которое вызывает сужение дыхательных путей легких, воспаление дыхательных путей, и клетки, которые выстилают дыхательные пути, производят больше слизи, затрудняя всасывание достаточного количества воздуха. По данным CDC, около 25 миллионов человек в США страдают астмой, в том числе более шести миллионов детей. На астму приходится почти два миллиона посещений отделения неотложной помощи в год.

Ранее лаборатория доктора Шарифи тщательно изучала роль HSD3B1 в раке простаты. В 2013 году он сделал открытое открытие, что клетки рака предстательной железы с вариантом HSD3B1 (1245C) переживают андрогенную депривационную терапию, первую линию защиты от рака простаты, производя свои собственные андрогены, способствующие развитию заболеваний. Он провел более семи лет, изучая и публикуя рецензируемые статьи о влиянии варианта при раке предстательной железы.

Spread the love