Для пациентов с ME / CFS вирусные иммунитеты достигают разрушительных, пожизненных затрат

Для пациентов с ME/CFS вирусный иммунитет имеет огромные, пожизненные затраты
                Культивируемые клетки с латентной копией ДНК HHV-6 до и после обработки сывороткой. А и Б: зеленые митохондриальные сети обычно нитевидные. C: После лечения здоровой контрольной сывороткой митохондрии остаются удлиненными. D: После лечения сывороткой пациентов с MD/CFS митохондрии фрагментированы, и продукция АТФ снижается. Предоставлено: UC San Diego Health Sciences

Mylagic encephalomyelitis/синдром хронической усталости (ME/CFS) является инвалидизирующим и сложным заболеванием. Пострадавшие люди часто не могут заниматься обычными делами — физическими или умственными — из-за потери энергии и других симптомов и могут годами находиться в постели или дома.
                                                                                       

Любой может развить ME/CFS, хотя чаще всего он поражает людей в возрасте от 40 до 60 лет; женщины чаще, чем мужчины. Почти в каждом случае ME/CFS начинается после ряда серьезных воздействий окружающей среды, травм или инфекций. До относительно недавнего времени полная тайна и сложность ME/CFS убеждали некоторых в том, что это не «реальное» состояние. В 2015 году Национальная медицинская академия объявила ME/CFS серьезным, хроническим, сложным и системным заболеванием.

В новом исследовании, которое будет опубликовано в печатном издании ImmunoHorizons от 1 мая 2020 года, группа исследователей из Медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего и трех немецких университетов описывают основную биологическую проблему. основа для ME/CFS, которая иллюстрирует, как усилия организма по усилению защиты иммунной системы могут привести к физиологическим затратам в других местах.

«Эти результаты важны, потому что они впервые показывают, что в сыворотке пациентов с ME/CFS существует противовирусная активность, которая тесно связана с активностью, которая фрагментирует митохондриальную сеть и снижает выработку клеточной энергии (АТФ). «сказал Роберт Навио, доктор медицинских наук, профессор медицины, педиатрии и патологии в Медицинской школе Калифорнийского университета в Сан-Диего.

Навиао является соавтором исследования вместе с доктором философии Бхупешем К. Прусти, ученым на кафедре микробиологии и Института вирусологии и иммунобиологии Университета Юлиуса Максимилиана в Вюрцбурге, Германия.

«Это дает объяснение общему наблюдению, что пациенты с ME/CFS часто сообщают о резком снижении количества простуд и других вирусных инфекций, которые они испытывают после того, как у них развилось заболевание. Наша работа также помогает нам понять давно известные, но плохо изученная связь ME/CFS с прошлыми инфекциями вирусом герпеса человека-6 (HHV-6) или HHV-7 «, сказал Naviaux.

Для пациентов с ME/CFS вирусные иммунитеты имеют огромные и пожизненные затраты
                Электронная микрофотография частиц вируса герпеса человека-6, исходящих из клетки. Предоставлено: UC San Diego Health Sciences

Более 90 процентов людей подвергаются воздействию ВГЧ-6 в возрасте до трех лет. Вирусная ДНК может встраиваться в хромосому и оставаться латентной всего лишь в нескольких клетках в течение многих лет, при этом она автоматически копируется каждый раз, когда клетка делится. Для большинства людей это не вызывает проблем.

«Однако мы обнаружили, что воздействие нового метаболического или химического стресса в окружающей среде заставило клетки со встроенной копией HHV-6 секретировать деятельность, которая предупреждала соседние клетки об угрозе», — сказал Навиао. «Секретированная активность не только защищала соседние и отдаленные клетки от новых инфекций РНК и ДНК, но также фрагментировала митохондриальную сеть и снижала их внутриклеточную резервную емкость АТФ. Клетки без интегрированной копии HHV-6 не секретировали противовирусную активность»./р>

«Наши результаты показывают, что клеточная биоэнергетическая усталость и клеточная защита являются двумя сторонами одной и той же монеты в ME/CFS. Когда энергия используется для клеточной защиты, она недоступна для нормальных функций клетки, таких как рост, восстановление, нейроэндокринная и вегетативная функции. функции нервной системы. «

Полученные данные еще более освещают концепцию, называемую теорией реагирования на опасные явления в клетках, которую Naviaux и коллеги исследовали в течение многих лет. Теория CDR утверждает, что хроническое заболевание является следствием естественного цикла заживления, блокируемого нарушениями на метаболическом и клеточном уровнях. В этом случае люди с ME/CFS получили защиту от определенных видов инфекций, но за счет фрагментации митохондриальной функции. Постоянство фрагментированных митохондрий и связанные с этим нарушения в клеточной сигнализации блокируют нормальное заживление и восстановление и могут привести к болезни на протяжении всей жизни.

Митохондрии — это органеллы в клетках, которые расщепляют питательные вещества, образуя топливо, называемое аденозинтрифосфат (АТФ), основной носитель энергии во всех живых организмах. АТФ обеспечивает энергию, используемую для управления многими клеточными процессами, включая мышечные сокращения, нервные импульсы и химический синтез.

«Эта статья станет парадигмой смены нашего понимания потенциальных инфекционных причин ME/CFS. Долгое время считалось, что герпесвирус 6 и HHV-7 играют роль в этом заболевании, но вряд ли был известен какой-либо причинный механизм раньше, «сказал старший соавтор Prusty.

Spread the love