Новые подходы клеточной терапии дают меньше осложнений после трансплантации органов

Меньше осложнений после трансплантации органов
Регуляторные клетки нормализуют иммунные клетки в крови и предотвращают серьезные побочные эффекты — в отличие от стандартной терапии иммунодепрессантами. Предоставлено: Sawitzki/Charité.

Большое международное исследование, координируемое Университетской клиникой Регенсбурга и Charité — Universitätsmedizin Berlin, продемонстрировало безопасность новых подходов клеточной терапии для использования у реципиентов почечного трансплантата. Было показано, что реципиентам трансплантата требуется более низкий уровень иммуносупрессии, чтобы предотвратить отторжение органа. Это снижает риск побочных эффектов, таких как вирусные инфекции. Результаты этого исследования были опубликованы в The Lancet.

Получатели трансплантата обычно получают иммунодепрессанты для предотвращения отторжения органа. Однако эти препараты не могут обеспечить абсолютную гарантию того, что отторжение не произойдет на более поздней стадии. Кроме того, иммуносупрессия часто связана с серьезными побочными эффектами, такими как непереносимость, инфекции или другие проблемы. Клеточная терапия предлагает альтернативный подход к лечению. Это предполагает использование специфических иммунных клеток, которые выделяются и размножаются in vitro. Эти клетки, известные как регуляторные клеточные продукты, затем вводят реципиенту с целью восстановления их иммунной системы.

Charité была одним из ряда учреждений, участвующих в международном консорциуме ONE Study, которым руководил профессор д-р Эдвард К. Гайсллер из Университетской больницы Регенсбурга. Члены консорциума, базирующиеся в Берлине, несут основную ответственность за проверку безопасности и эффективности клеточной терапии у реципиентов почечного трансплантата, а также за влияние на их иммунную систему. Исследовательские центры, расположенные в нескольких разных странах, работали над стандартизированным протоколом для разработки ряда регуляторных клеточных продуктов, которые затем тестировались в клинических испытаниях. Эти методы лечения, которые вводили реципиентам трансплантата до или после их операции, включали продукты регуляторных Т-клеток и макрофагов, а также продукты, изготовленные из дендритных клеток, которые продуцируют противовоспалительные мессенджеры. Затем результаты были объединены и сравнены с контрольной группой пациентов, которые получали стандартную иммуносупрессию. Затем пациенты наблюдались в течение еще 60 недель.

«Новая клеточная терапия смогла снизить потребность в иммуносупрессии примерно у 40 процентов пациентов, минимизировав тем самым риск побочных эффектов», — говорит первый автор исследования, профессор д-р Биргит Савицки из Института медицинской иммунологии. в кампусе вирхов-клиникум. Было показано, что регуляторные клетки столь же безопасны, как и лекарства, используемые в стандартном лечении, и не приводят к более высоким показателям отторжения. «Особенно примечателен тот факт, что ни у одного из пациентов, получавших регуляторные клетки, не развились герпетические инфекции, которые часто приводят к опасным осложнениям у реципиентов трансплантата», — отмечает профессор Савицки.

Prof. Команда Савицкого была в первую очередь ответственна за разработку и внедрение стандартизированного иммунного мониторинга, то есть мониторинга популяций иммунных клеток в крови. «До трансплантации пациенты демонстрировали измененный состав иммунных клеток, и регуляторные клетки были лучше, чем стандартная терапия, при восстановлении нормальной композиции», — объясняет профессор Савицки. Она добавляет: «Это означает, что есть новые, безопасные варианты лечения, которые могут помочь уменьшить дозу обычных иммунодепрессантов и риск вирусных инфекций». Существуют планы дальнейших, более масштабных исследований, чтобы подтвердить эффективность регуляторной клеточной терапии.

Spread the love