Открытие малярии может ускорить противовирусное лечение COVID-19

Обнаружение малярии может ускорить противовирусное лечение COVID-19
Данные массива антител, показывающие активацию киназ в эритроцитах человека, инфицированных малярийным паразитом. Предоставлено: Университет RMIT.

В исследовании, проведенном международной командой под руководством профессора Университета RMIT Кристиана Дерига, излагается стратегия, которая может сэкономить годы исследований в области открытия лекарств и миллионы долларов на разработку лекарств за счет перепрофилирования существующих методов лечения других заболеваний, таких как рак.

Этот подход является многообещающим, и он получил государственное финансирование для его потенциального применения в борьбе с COVID-19.

Исследование, опубликованное в Nature Communications, продемонстрировало, что паразиты, вызывающие малярию, в значительной степени зависят от ферментов в эритроцитах, где паразиты прячутся и размножаются.

Также выяснилось, что лекарства, разработанные для лечения рака и инактивирующие эти человеческие ферменты, известные как протеинкиназы, очень эффективны в уничтожении паразита и представляют собой альтернативу лекарствам, нацеленным на самого паразита.

Ведущий автор, доктор Джек Аддерли из RMIT, сказал, что анализ показал, какие из ферментов клетки-хозяина активировались во время заражения, что позволило выявить новые точки зависимости паразита от человека-хозяина.

«Такой подход может значительно снизить стоимость и ускорить внедрение новых и крайне необходимых противомалярийных средств», — сказал он.

«Эти ферменты-хозяева во многих случаях аналогичны ферментам, активированным в раковых клетках, поэтому теперь мы можем вернуться к существующим открытиям лекарств от рака и попытаться перепрофилировать лекарство, которое уже доступно или близкое к завершению. процесс разработки «

Обнаружение малярии может ускорить противовирусное лечение COVID-19
Новое исследование малярии предполагает, что воздействие на ферменты человека-хозяина, а не самого патогена, может предложить эффективное лечение ряда инфекционных заболеваний, включая COVID-19. Предоставлено: Университет RMIT.

Помимо возможности перепрофилирования лекарств, этот подход, вероятно, снизит возникновение лекарственной устойчивости, поскольку патоген не может ускользнуть, просто мутируя мишень лекарственного средства, как в случае большинства доступных в настоящее время противомалярийных средств.

Дериг, заместитель декана кластера биомедицинских наук в RMIT и старший автор статьи, сказал, что результаты были захватывающими, поскольку лекарственная устойчивость является одной из самых больших проблем в современном здравоохранении, не только в случае малярии, но и большинство инфекционных агентов, включая большое количество высокопатогенных видов бактерий.

«Мы рискуем вернуться в доантибиотическую эру, если мы не решим эту проблему устойчивости, которая представляет собой явную и настоящую опасность для глобального общественного здравоохранения. Нам нужны инновационные способы решения этой проблемы», — сказал он. .

«Нацеливаясь на хозяина, а не на сам патоген, мы исключаем возможность для патогена быстро стать устойчивым за счет мутации мишени лекарственного средства, поскольку мишенью является человеческий хозяин, а не патоген».

Команда Дерига теперь будет сотрудничать с Институтом инфекций и иммунитета Питера Догерти (Doherty Institute), чтобы исследовать потенциальные методы лечения COVID-19 с использованием этого подхода при финансовой поддержке Фонда ускорения медицинских исследований штата Виктория в партнерстве с Фондом воздействия на биологический капитал. (BCIF).

Соисследователь гранта, доктор Джулиан Дрюс из Королевской больницы Мельбурна из Справочной лаборатории по инфекционным заболеваниям штата Виктория (VIDRL) ​​в Институте Доэрти, был частью команды, которая первой начала выращивать и распространять вирус, вызывающий COVID. -19, и сказал, что исследование внесло важный вклад в усилия по борьбе с пандемией.

Профессор Королевской больницы Мельбурна Питер Ревилл, старший научный сотрудник Института Доэрти и руководитель исследований по гепатиту B, сказал, что подход, разработанный командой RMIT, действительно впечатляет.

«Это оказалось успешным для других патогенов человека, включая малярию и вирус гепатита C, и теперь есть очень реальные перспективы использовать его для обнаружения новых лекарственных препаратов для лечения гепатита B и COVID-19», — сказал он.

В статье «Анализ сигнальных путей эритроцитов во время инфекции Plasmodium falciparum выявляются мишени для противомалярийного вмешательства, направляемого хозяином», он опубликован в Nature Communications ./p>

Spread the love