Ученые открывают самые ранние этапы развития иммунного ответа.

cell
Кредит: CC0 Public Domain

Согласно новому исследованию ученых из Университета Бирмингема, процесс реакции лейкоцитов на инфекции начинается раньше, чем предполагалось ранее.

Когда организм инфицирован, белые кровяные тельца, составляющие иммунную систему, начинают действовать, чтобы дать отпор. Однако процесс выработки иммунитета — долгий сложный процесс, и обычно организму требуется не менее одной-двух недель, чтобы избавиться от инфекции. Что особенно важно, это часто сопровождается образованием иммунных клеток памяти, которые «запоминают» эту первоначальную инфекцию и обеспечивают защиту организма в будущем.

Иммунитет требует тесного взаимодействия между разными типами белых кровяных телец, особенно между Т-клетками и В-клетками, которые адаптируются, чтобы по-разному реагировать на каждую новую инфекцию. Когда Т-клетка встречает захватчика, который узнает, внутри клетки посылаются сигналы в ее ядро, чтобы включить гены, контролирующие ее функции. Сюда входит фактор роста интерлейкин-2 (ИЛ-2), который Т-клетки используют для поддержки собственного роста и роста, чтобы произвести «армию» отвечающих клеток.

Когда Т-клетки начинают отвечать, они также получают другие сигналы от клеток в окружающих тканях, сообщающие им, какой тип ответа им следует предпринять. Например, вирус, такой как грипп, внутри легких будет запускать сигналы для создания типа Т-лимфоцитов, называемых «клетками Th1», которые лучше всего борются с вирусными инфекциями. Другие типы инфекций в разных частях тела могут вызывать разные типы Т-клеток.

Ранее считалось, что сигналы для всех этих типов Т-клеток доставляются главными регуляторами, которые начинают с нуля, чтобы включить узкоспециализированные гены, подходящие для разных случаев. Эти сигналы исходят от других интерлейкинов, таких как IL-4, IL-12 и IL-6, каждый из которых связан с разными наборами генов.

Это последнее исследование, проводимое многопрофильной группой из Института рака и геномных наук Университета Бирмингема и Института иммунологии и иммунотерапии, показало, что сигнал, запускающий процесс, на самом деле исходит от IL-2, когда Т-клетки активируются впервые, задолго до того, как они примут решение о том, в какой тип Т-лимфоцитов они превратятся. IL-2 способствует связыванию регуляторных белков с генами, открывая их и делая восприимчивыми к любому сигналу, который они могут увидеть в следующий раз. Когда клетки затем видят главные регуляторы, следующая волна белков просто связывается с сайтами на генах, которые уже были открыты.

Профессор Питер Кокерилл из Института рака и геномных наук сказал: «Это исследование перевернуло старые аргументы с ног на голову, показав, что иногда главные регуляторы не так сильно контролируют, как мы думали ранее.

«Регуляторные белки, включаемые ИЛ-4, ИЛ-6 или ИЛ-12, не являются движущими силами специализированных Т-клеток, они просто помогают подтолкнуть их в правильном направлении. На карту поставлено знание того, является ли это факторы роста, которые являются инструктивными, или Т-клетки, которые являются восприимчивыми. Это может показаться мелочью, но это решения, от которых зависит судьба клеток. С этого момента нам придется иначе думать о том, как иммунная система дает разные ответы «.

Профессор Дэвид Уизерс из Института иммунологии и иммунотерапии сказал: «Это был отличный совместный проект, позволяющий понять, насколько важны исходные сигналы, получаемые Т-клетками, для контроля того, что они в конечном итоге делают»

Исследование «ИЛ-2/ИЛ-7-индуцируемые факторы открывают путь к дифференцировке Т-клеток раньше, чем факторы, определяющие клон», опубликовано сегодня в EMBO J ./p>

Spread the love