Новые цели в лечении меланомы

пептид
Кредит: CC0 Public Domain

Совместное исследование, проведенное Институтом открытий биомедицины Университета Монаша и Институтом исследований рака Оливии Ньютон-Джон (ONJCRI), выявило новые маркеры (HLA-ассоциированные пептиды), которые уникально присутствуют в опухолях меланомы и могут открыть путь для терапевтических вакцин. быть разработанным в борьбе с меланомой.

Несмотря на все улучшения в лечении меланомы, каждые пять часов один австралиец умирает из-за отсутствия эффективного лечения. Многообещающий новый подход использует собственную иммунную систему организма для обнаружения и уничтожения опухолевых клеток путем распознавания небольших опухолеспецифических белковых фрагментов (пептидов), украшающих поверхность опухолевых клеток. Исследование, опубликованное в Cancer Immunology Research, журнале Американской ассоциации исследований рака, успешно выявило тысячи пептидов, уникально присутствующих в опухолях меланомы, которые могут распознаваться иммунной системой.

Эти наблюдения нашли немедленное клиническое применение: первое клиническое исследование вакцинации пациентов с меланомой с использованием сплайсированных пептидов проводится совместно с сотрудниками Института иммунотерапии рака Паркера, США.

Совместными руководителями исследования были доктор Пуйя Фариди из Института открытия биомедицины Монаш, профессор Энтони Перселл и доцент Ральф Шиттенхельм, а также доктора Кэтрин Вудс и Андреас Берен из Института рака Оливии Ньютон и Джона.

«Мы рассмотрели, как опухоль меланомы может» выглядеть «для иммунной системы человека при различных условиях роста. Огромный объем пептидов меланомы, которые мы идентифицировали в этом исследовании, о многих из которых никогда ранее не сообщалось, был удивительным и вдохновляет «, — сказал доктор Вудс.

Результаты показали, что некоторые из этих пептидных маркеров меланомы образуются в процессе, называемом сплайсингом. При сплайсинге белок сначала разрезают на маленькие кусочки (пептиды), а затем два из этих кусочков склеивают вместе, чтобы получить «сплайсированный пептид». Путем определения точных сплайсированных пептидов их можно синтезировать вне организма, а затем вводить пациентам, чтобы заставить иммунную систему распознавать опухоли и воздействовать на них.

«Общая цель нашего исследования состояла в том, чтобы найти новые мишени для лечения меланомы. Мы не знали о существовании, распространенности и важности этих уникальных сплайсированных пептидов, а также о том, могут ли они распознаваться иммунной системой. Теперь, когда мы знаем, что они «может, эти пептиды могут быть использованы в качестве приманки для иммунной системы, чтобы заставить ее действовать», — сказал доктор Фариди.

Доктор Андреас Берен, руководитель лаборатории иммунологии опухолей в ONJCRI, сказал: «Наше открытие, что мы можем успешно идентифицировать сплайсированные пептиды меланомы, которые являются иммуногенными у разных пациентов, очень интересно».

Профессор Перселл отмечает: «На основе этих исследований сплайсированные пептидные антигены перешли от иммунологического любопытства к целому новому классу действенных мишеней не только при меланоме, но и при других формах рака. Используя новый рабочий процесс доктора Фариди, мы смогли привлечь внимание к этому ранее игнорируемому классу пептидов, открывая ранее неиспользованный ресурс для иммунотерапии и вакцинации против рака. Действительно, повсеместный характер этого процесса сплайсинга указывает на то, что этот класс антигенов играет роль в инфекционных заболеваниях, аутоиммунитетах и ​​аллергии. >

Spread the love